- Действующее вещество:
Разагилин - Фармакологическая группа:
Противопаркинсоническое средство - МАО ингибитор -
Не принадлежит к
ЖНВЛП - Не содержит
НС, ПВ и их прекурсоры - По рецепту врача
Не найдено в аптеках города
Попробуйте поменять фильтр.Наличие в аптеках
-
Название и адресВремя работыНомер телефона
-
Нет ни в одной аптеке
Попробуйте поменять фильтр. - Посмотреть дозировки от 6700 руб.
- Посмотреть дозировки от 6959 руб.
- Посмотреть дозировки от 6963 руб.
- Посмотреть дозировки от 6965 руб.
- Посмотреть дозировки от 7015 руб.
- Посмотреть дозировки от 7017 руб.
- Посмотреть дозировки от 7023 руб.
- Посмотреть дозировки от 7027 руб.
- Посмотреть дозировки от 7032 руб.
- Посмотреть дозировки от 7039 руб.
- Посмотреть дозировки от 7125 руб.
- Посмотреть дозировки от 7125 руб.
- Посмотреть дозировки от 7130 руб.
- Посмотреть дозировки от 7144 руб.
- Посмотреть дозировки от 7146 руб.
- Посмотреть дозировки от 7200 руб.
- Посмотреть дозировки от 7201 руб.
Инструкция
Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Азилект
Общие сведения
Торговое название:
Азилект (Azilect)
Международное название:
Разагилин (Rasagilinum)
Фармакологическая группа:
противопаркинсоническое средство - МАО ингибитор
Код АТХ:
N04BD02. Разагилин
Показания к применению
Болезнь Паркинсона (в монотерапии или в составе комбинированной терапии с леводопой).
Противопоказания
Гиперчувствительность, умеренная или тяжелая печеночная недостаточность (по шкале Чайлд-Пьюга), феохромоцитома, сопутствующая терапия петидином или др. ингибиторами МАО, флуоксетином и флувоксамином (перерыв между отменой разагилина и началом терапии этими ЛС должен составлять не менее 14 дней), с деконгестантами, симпатомиметиками (в т.ч. с препаратами их содержащими), декстрометорфаном, беременность, период лактации (риск угнетения лактации на фоне торможения образования пролактина), детский и подростковый возраст (до 18 лет).
С осторожностью
Печеночная недостаточность легкой степени, совместный прием с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, мощными ингибиторами CYP1A2.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи по 1 мг 1 раз в день (при монотерапии или на фоне приема леводопы). Курс лечения длительный.
Побочные действия
Частота: часто (более 1/100), редко (1/100 - 1/1000).
При монотерапии: со стороны нервной системы - часто - головные боли, депрессия, головокружение, анорексия, судороги; редко -нарушение мозгового кровообращения.
Со стороны пищеварительной системы: часто - снижение аппетита, диспепсические явления.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - артралгия, артрит, боль в области шеи.
Со стороны кожных покровов: часто - везикулобуллезная сыпь, контактный дерматит; редко - карцинома кожи.
Со стороны ССС: часто - стенокардия; редко - инфаркт миокарда.
Прочие: часто - гриппоподобный синдром, лихорадка, лейкопения, ринит, общая слабость, конъюнктивит, острые нарушения мочевыводящей системы, аллергические реакции.
При комбинированной терапии (с препаратами леводопы): со стороны нервной системы - часто - дискинезия, мышечная дистония, анорексия, необычные сновидения, атаксия; редко - нарушение мозгового кровообращения.
Со стороны пищеварительного тракта: часто - запор, рвота, абдоминальная боль, сухость во рту.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - артралгия, боль в области шеи, тендосиновит.
Со стороны кожных покровов: часто - сыпь; редко - меланома кожи.
Со стороны ССС: часто - постуральная гипотензия; редко - стенокардия.
Прочие: часто - случайные падения, снижение массы тела, аллергические реакции.
Были зарегистрированы случаи развития рабдомиолиза и нарушения секреции АДГ. Оба случая зафиксированы при проведении пострегистрационных исследований без плацебо контроля, и развились после падения и последующей длительной иммобилизации. Взаимосвязь между этими осложнениями и приемом разагилина установить невозможно.
Особые указания
Применение разагилина в рекомендуемой терапевтической дозе не вызывает тираминового синдрома, что позволяет пациентам без ограничений использовать в рационе пищевые продукты, содержащие значимые количества тирамина (в т.ч. сыры, шоколад).
Передозировка
Симптомы: сходны с таковыми при передозировке неизбирательными ингибиторами МАО (в т.ч. артериальная гипертензия, постуральная гипотензия).
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие
Ингибиторы МАО - риск развития гипертонического криза.
Следует избегать комбинированного применения разагилина с ЛС, механизм действия которых заключается в торможении обратного нейронального захвата серотонина (флуоксетин, флувоксамин и др.), трициклическими и тетрациклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО - риск развития серотонинергического синдрома, проявляющегося спутанностью сознания, гипоманией, двигательным беспокойством, ознобом, тремором, диарей. При невозможности избежать применения данной комбинации, лечение проводят с осторожностью.
Не рекомендуется совместное применение разагилина с симпатомиметическими ЛС, в т.ч. эфедрином, псевдоэфедрином, содержащимися в препаратах для лечения ринитов или симптомов простуды.
Не рекомендуется назначение разагилина с декстрометорфаном и содержащими его комбинированными ЛС.
Поскольку изофермент CYP1A2 участвует в метаболизме разагилина, мощные ингибиторы этого фермента (в т.ч. ципрофлоксацин) могут повышать концентрацию разагилина в плазме, поэтому следует соблюдать осторожность при комбинировании таких ЛС с разагилином.
Одновременное применение препаратов леводопы не оказывает влияния на клиренс разагилина.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика:
Противопаркинсоническое средство, избирательный необратимый ингибитор МАО типа В, который на 80% определяет активность МАО в головном мозге и метаболизм дофамина.
Разагилин в 30-80 раз более активен в отношении МАО типа В, чем к МАО типа А.
Повышает концентрация дофамина, снижает образование токсичных свободных радикалов, избыточное образование которых наблюдается при болезни Паркинсона.
Разагилин обладает нейропротекторным действием, в терапевтических дозах не блокирует метаболизм поступающих с пищей биогенных аминов (в т.ч. тирамина), в связи с чем не вызывает тирамин-обусловленного гипертензивного синдрома.
Фармакокинетика:
Всасывание быстрое, абсолютная биодоступность после однократного применения - 36%.TCmax - 0.5 ч. Пища не влияет на TCmax, однако, при приеме жирной пищи Сmах и AUC снижаются на 60% и 20% соответственно. Фармакокинетика имеет линейный характер в диапазоне доз 0.5-2 мг. Связь с белками - 60-70%.
Метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования и/или гидроксилирования с образованием основного биологически малоактивного метаболита - 1-аминоиндана, а также 2 др. метаболитов - 3-гидрокси-М-пропаргил-1-аминоиндана и З-гидрокси-1-аминоиндана. Метаболизм осуществляется при участии изофермента CYP1A2.
T1/2 - 0.6-2 ч. Выводится почками (более 60%), кишечником (более 20%). Менее 1% введенной дозы препарата выводится в неизмененном виде.
При легкой печеночной недостаточности могут повышаться значения AUC и Сmах на 80% и 38% соответственно. При умеренной печеночной недостаточности значения AUC и Сmах достигают более 500% и 80% соответственно.
Аналоги
С таким же действующим веществом
С другим действующим веществом
Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Препараты с таким же фармакологическим действием. Замена назначенных препаратов на аналогичные может осуществляться только лечащим врачом, потому что в лекарстве используется другое действующее вещество.