• Действующее вещество:
    Хориогонадотропин альфа
  • Фармакологическая группа:
    Лютеинизирующее средство
  • Не принадлежит к
    ЖНВЛП
  • Не содержит
    НС, ПВ и их прекурсоры
  • По рецепту врача

Наличие в аптеках

  • Название и адрес
    Время работы
    Номер телефона
     
  • Посмотреть дозировки от 5711 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5720 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5731 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5739 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5739 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5740 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5742 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5742 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5753 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5753 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5769 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5916 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5916 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5916 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5916 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5916 руб.
  • Посмотреть дозировки от 5974 руб.
Наименование
Цена

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Овитрель

Общие сведения

Торговое название:

Овитрель (Ovitrelle)

Международное название:

Хориогонадотропин альфа (Choriogonadotropinum alfa)

Фармакологическая группа:

лютеинизирующее средство

Код АТХ:

G03GA08. Хориогонадотропин альфа

Показания к применению

Индукция множественного созревания фолликулов (суперовуляция) при проведении вспомогательных репродуктивных технологий, в т.ч. для ЭКО.

Индукция финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов.

Индукция овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов при ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии.

Противопоказания

Гиперчувствительность, опухоли гипоталамуса и гипофиза, новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника, вагинальные кровотечения неясного генеза, рак яичника, матки или молочной железы, внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев, тромбоэмболия, первичная овариальная недостаточность, несовместимые с беременностью врожденные пороки развития половых органов и фибромиома матки, постменопауза.

С осторожностью

Тяжелые системные заболевания, которые могут обостриться во время беременности.

Способ применения и дозы

П/к. Индукция множественного созревания фолликулов (суперовуляция) при проведении вспомогательных репродуктивных технологий, в т.ч. для ЭКО, индукция финального созревания фолликулов и лютеинизация после стимуляции препаратами гонадотропинов: 250 мкг однократно через 24-48 ч после последнего введения ФСГ или ЛГ после достижения оптимального развития фолликула.

При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов: 250 мкг однократно через 24-48 ч после последнего введения ФСГ или ЛГ после достижения оптимального уровня развития фолликула. Рекомендуется половой контакт в день введения препарата и на следующий день.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головная боль, редко - депрессия, раздражительность, беспокойство.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, редко - диарея.

Со стороны репродуктивной системы: синдром гиперстимуляции яичников, редко - тяжелой степени выраженности, болезненность молочных желез.

Местные реакции: боль в месте введения.

Прочие: чувство усталости.

Особые указания

Каждый флакон предназначен только для однократного использования.

Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Особенно следует учитывать симптомы гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, наличие опухолей гипоталамо-гипофизарной системы, применяемые специфические методы терапии.

В процессе стимуляции яичников пациентки подвергаются риску развития синдрома гиперстимуляции яичников из-за одновременного созревания большого числа фолликулов. Синдром гиперстимуляции яичников тяжелой степени может стать серьезным осложнением стимуляции. С целью снижения риска синдрома гиперстимуляции при стимуляции роста фолликулов рекомендуется тщательное наблюдение за ответной реакцией яичников с помощью УЗИ и определение концентрации эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.

По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности.

Введение препарата может влиять на концентрацию человеческого ХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложно положительной реакции при проведении теста на беременность.

Во время проведения терапии возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.

Передозировка

Симптомы: синдром гиперстимуляции яичников: образование крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), симптомы асцита и циркуляторные расстройства.

Лечение: отмена препарата. Рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции в течение не менее 4 дней.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Лютеинизирующее средство - рекомбинантный хориогонадотропин альфа, имеет ту же аминокислотную последовательность, что и человеческий ХГ, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности тека-клеток и гранулезных клеток яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Фармакокинетика:

При п/к введении абсолютная биодоступность - 40%, T1/2 - около 30 ч.



Аналоги

С таким же действующим веществом

С другим действующим веществом

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.

Препараты с таким же фармакологическим действием. Замена назначенных препаратов на аналогичные может осуществляться только лечащим врачом, потому что в лекарстве используется другое действующее вещество.

Вся информация справочная. Требуется консультация врача